TEKNO FARM Medical Sportig Line


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Defibrillatori



Modello: IRM705





Operazioni semplici indicate sul pannello frontale
Indicatore stato a LED
Efficiente e-cube (forma d'onda in scarica bifasica esponenziale troncata)
Self test automatico
Condizioni operative
Temperatura: da 0░C a 40░C
UmiditÓ: da 5 % a 95 % (senza condensa)
Condizioni di caricamento
Temperatura: da O ░C a 40░C
UmiditÓ: da 5 % a 95 % (senza condensa)
Energia: 200 Joule nominali in un carico di 50 ohm
Controllo carico: Automatico tramite Software
(Sistema Detenzione Aritmia e Controllo del caricamento)
Tempo di carica dallo "Shock Consigliato": < 10 secondi, tipico
Batterie: (LI-ION) Non ricaricabili
Durata in standbay 5 anni
Durata in uso: 200 shock




Indicatore del caricamento:

  • Testo di scarica (PREMI IL PULSANTE ARANCIO LUMINOSO, ORA)
  • Pulsante di scarica illuminato
  • Beep dell'avvisatore acustico
  • Disarmo: Una volta caricato, l'I - PAD si disarma da solo se:
  • Il ritmo del cuore del paziente cambia in un andamento

ritmico non traumatico, o

  • Il pulsante di scarica non Ŕ premuto entro 15 secondi dopo

che l' I-PAD Ŕ caricato, o

  • Il pulsante ON/OFF Ŕ premuto per spegnere 1' I-PAD, o
  • Le piastre del defibrillatore sono rimosse dal paziente o
  • Il connettore delle piastre Ŕ disconnesso dal!' I-PAD

Rilevamento di scarica: La scarica Ŕ rilevata se il pulsante di
scarica viene premuto mentre l'I-PAD Ŕ caricato.
Vettore di rilevamento di scarica: Attraverso le piastre del defibrillatore per adulti in posizione anteriore-anteriore (Lead n) o attraverso Energia-Ridotta delle piastre pediatriche in posizione anteriore-posteriore. Isolamento del paziente: Tipo BF





Modello: IRM700




Detezione aritmia intelligente
Efficiente e-cuhe (forma d'onda in scarica Bifasica esponenziale troncata)
Leggero e trasporlabile

Alimentazione versatile

  • Batteria ricaricabile interna
  • Pacco batterie monouso esterno
  • Adattatore AC/DC

Caricatore presa accendisigari
Gestione dati intelligente
L'IiCG del paziente Ŕ registrato durante tutta l'operazione di
soccorso. Eventi rilevanti registrati con "Time Stamp".
PossibilitÓ di trasferire i dati su PC.
I dati possono essere rivisti sul dispositivo.
Self Test Automatico

  • Power On Test
  • Run-Time Test
  • Giornaliero/ settimanale/mensile

Condizioni d'uso
Temperatura: da O ░C a 40 ░C
Tolleranza a: Shock/Caduta/Abuso
Defibrillatore
ModalitÓ di Funzionamento: Semi Automatica
Forma d'onda (modalitÓ manuale e DAE):
Rilascio shock, tramite pad elettrodi defibrillatori multi funzione Intervallo d'impedenza del paziente (modalitÓ manuale e DAE): da 25 ohm a 175 ohm.
Accuratezza: 25 50 75 100 125 150 175 150 150 150 150 150 150 150 150 ▒15%
Tempo di caricamento
Tempo tra l'attivazione del RILEVATORE DI RICONOSCIMENTO DEL RITMO e quando il DEFIBRILLATORE Ŕ pronto per scaricare a 150 Joule:
meno di 9 secondi.
Lunghezza cavo ECG: 3 metri
42 ore di registrazione evento e ECG o 1 ora se viene
abilitata la registrazione della voce
Stampa record ECG

  • Pu˛ essere stampato direttamente dal paramendico CUER1

usando una stampante termica portatile

  • Pu˛ anche essere stampato usando un personal computer

scaricando i dati sul PC usando il software di gestione dati della
CU Medicai Systems, inc. (CU Expert)
Collegamenti esterni
Porta: UART
Porta: IRDA






Modello: IRM710





Modo defibrillazione AED e manuale cardioversione sincronizzata
Monitor ECG 3 tracce
Comandi CPR in modalitÓ AED
Detezione aritmia intelligente
efficiente e-cuhe (forma d'onda in scarica bifasica esponenziale troncata)
Leggero e trasportabile

Alimentazione versatile

  • Batteria ricaricabile interna
  • Pacco batterie monouso esterno
  • Adattatore AC/DC
  • Caricatore presa accendisigari

Gestione dati intelligente
L'ECG del paziente Ŕ registrato durante tutta l'operazione di soccorso
Eventi rilevanti registrati con "Time Stamp".
PossibilitÓ di trasferire i dati su PC.
I dati possono essere rivisti sul dispositivo
Self Test Automatico

  • Power On Test
  • Run-Time Test
  • Giornaliero/settimanale/mensile

Condizioni d'uso
Temperatura: da O ░C a 40 ░C
Tolleranza a: Shock/Caduta/Abuso


Defibrillatore
ModalitÓ di Funzionamento: Semi Automatica e manuale
Forma d'onda (modalitÓ manuale e DAE):
Rilascio shock, tramite pad elettrodi defibrillatori multifunzione
Intervallo d'impedenza del paziente (modalitÓ manuale e DAE):da 25 ohm a 175 ohm.
Accuratezza: 25 50 75 100 125 150 175 150 150 150 150 150 150 150 150 ▒15%
Tempo di caricamento
Tempo tra l'attivazione del RILEVATORE DI RICONOSCIMENTO DEL RITMO e quando il
DEFIBRILLATORE Ŕ pronto per scaricare a 150 Joule:
meno di 9 secondi
Lunghezza cavo ECG: 3 metri
42 ore di registrazione evento e ECG o 1 ora se viene
abilitata la registrazione della voce
Stampa record ECG

  • Pu˛ essere stampato direttamente dal paramendico CUER1

usando una stampante termica portatile

  • Pu˛ anche essere stampato usando un personal

computer scaricando i dati sul PC usando il software di
gestione dati della CU Medicai Systems, Inc. (CU Expert)
Collegamenti esterni
Porta: UART
Pomi: IRDA




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